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高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途

医药数据库中心 药学论坛 法玛西雅厄普约翰美国公司/E·H·F·翁;S·阿莫德;R·C·马歇尔;R·麦克阿瑟;D·P·泰勒;L·伯格森;P·塞特拉
公开(公告)号 CN1820754A  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN200510136906.7  
申请日期 2000.06.22  
专利名称 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途  
主分类号 A61K31/535(2006.01)I  
分类号 A61K31/535(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号 200410104522.2  
优先权 1999.7.1 US 60/141,968;1999.7.16 US 60/144,131;1999.10.6 US 60/158,256;1999.12.13 US 60/170,381  
申请(专利权)人 法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 E·H·F·翁;S·阿莫德;R·C·马歇尔;R·麦克阿瑟;D·P·泰勒;L·伯格森;P·塞特拉  
地址 美国密执安州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 美国;US  
主权项 光学纯的(S,S)-瑞波西汀或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防慢性疲劳综合征的药物中的用途,所述化合物基本上不含(R,R)-瑞波西汀。  
摘要 公开了用于治疗患有生理学或精神病学疾病、障碍或病症的人或者预防人患病的方法和组合物,其中抑制去甲肾上腺素的再摄取是有益的。该组合物包含这样一种化合物,其血清素(Ki)/去甲肾上腺素(Ki)的药理选择性为至少约5,000。这类化合物的实例包括瑞波西汀,更优选为瑞波西汀的光学纯(S,S)对映异构体。该方法一般包括治疗量的这类组合物的给药。还公开了从该组合物制备药物的方法和该组合物在药物制备中的用途,该药物用于治疗患有生理学或精神病学疾病、障碍或病症的人或者预防人患病。  
国际公布  
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