| 编号 | 1975 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男63例，女15例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：3l～73岁；对照组：29～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43．8岁；对照组：44．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化、腹水 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿魏酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ferulate |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者都使用西医常规治疗方法，包括静脉滴注支链氨基酸、促肝细胞生长素、维生素、多巴胺、速尿、门冬氨酸钾镁等；口服安体舒通、双氢克尿塞。对于血清白蛋白低于30g/L者，均适当输注白蛋白或血浆制剂；合并腹水感染者，选用第三代头孢菌素或喹诺酮类。治疗组患者在上述基础上加用阿魏酸钠注射液300mg，每日一次，加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注，连用3个月为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照文献标准。显效：症状完全消失，一般情况良好，腹水消失，肝脾肿大稳定不变，无叩痛及压痛，肝功能(ALT、TBIL、A/G)恢复正常。有效：主要症状消失或明显好转，腹水减少至轻度而未完全消失，肝脾肿大稳定不变，无明显叩痛及压痛，肝功能指标下降幅度在50%以上而未完全正常。无效：未达到“有效”标准或恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组综合疗效情况 治疗组显效、有效、无效分别为28例(60.87%)、15例(32.61%)、3例(6.52%)，总有效率为93.48%。对照组分别为14例(43.75%)、11例(34.38%)、7例(21.871%)，总有效率为78.13%。两组在总有效率、显效病例数方面比较，治疗组优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
