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潘生丁或单哌潘生丁在制备用于治疗及预防血纤维蛋白依赖性微循环障碍药物中的用途

医药数据库中心 药学论坛 贝林格尔英格海姆法玛两合公司/沃尔夫冈·艾瑟特
公开(公告)号 CN1823780A  
公开(公告)日 2006.08.30  
申请(专利)号 CN200510136254.7  
申请日期 2000.10.14  
专利名称 潘生丁或单哌潘生丁在制备用于治疗及预防血纤维蛋白依赖性微循环障碍药物中的用途  
主分类号 A61K31/519(2006.01)I  
分类号 A61K31/519(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号 00814675.6  
优先权 1999.10.22 EP 99121121.0  
申请(专利权)人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司  
发明(设计)人 沃尔夫冈·艾瑟特  
地址 德国英格海姆  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 张平元;赵仁临  
国省代码 德国;DE  
主权项 一种治疗微循环障碍的药物组合物,其中所述微循环障碍选自: 糖尿病微血管病,糖尿病坏疽,糖尿病神经病变,小腿溃疡; 克罗恩疾病, 自体慢性-活性肝炎,特发性肝炎,原发性-胆汁性硬变, 外周性微循环障碍,雷那德疾病,耳鸣或突发性失聪, 肾硬化, 肾前性高血压, 溶血性尿毒症综合症, 沙德克氏萎缩病, 包括选自潘生丁、单哌潘生丁和其医药可接受的盐的药物,其中,该药物与一种或多种其他抗血栓形成剂组合,该抗血栓形成剂选自氯砒格雷或噻氯匹定或其医药可接受的盐类,血纤维蛋白原受体拮抗剂,肝素和类肝素或抗凝血酶,或与ACE抑制剂、血管紧张素II拮抗剂、Ca-拮抗剂或降脂剂组合,该组合物能提供每日口服剂量25至450毫克的该药物。  
摘要 本发明公开了用于治疗人类或非人类动物体的方法,以治疗血纤维蛋白依赖性微循环障碍,例如由代谢疾病、发炎反应或自体免疫疾病引起的微循环障碍,进一步治疗外周微循环障碍或与增加细胞断裂相关的微循环障碍,该方法包含给药需此治疗的人类或非-人类动物体有效剂量的医药组合物,该组合物包含选自潘生丁,单哌潘生丁的嘧啶并-嘧啶和其医药可接受盐类,及该嘧啶并-嘧啶于制备相应医药组合物的用途。  
国际公布  
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