公开(公告)号 | CN1827094A |
公开(公告)日 | 2006.09.06 |
申请(专利)号 | CN200610018722.5 |
申请日期 | 2006.04.07 |
专利名称 | 一种凝胶型右旋酮洛芬贴剂及其制备方法 |
主分类号 | A61K31/192(2006.01)I |
分类号 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K47/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 华中科技大学;武汉华中科大纳米药业有限公司 |
发明(设计)人 | 刘 卫;代冬梅;陈宏杰;周小顺;杨祥良 |
地址 | 430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 华中科技大学专利中心 |
代理人 | 曹葆青 |
国省代码 | 湖北;42 |
主权项 | 一种凝胶型右旋酮洛芬贴剂,由背衬材料、凝胶型药库材料以及防粘材料构成,所述凝胶型药库材料中含有治疗有效量的右旋酮洛芬,其中, 含药凝胶型药库材料含有0.5~30.0wt%的活性药物成分、5.0~80.0wt%的凝胶型药库基质材料,0.5~40.0wt%的药物溶剂,0.5~30.0wt%的保湿剂,以及0.5~8.0wt%的经皮吸收促进剂;经皮吸收促进剂为氮酮类、萜烯类、脂肪醇类、有机酸及其酯类、角质保湿与软化剂类、非离子和离子型表面活性剂类中的任一种或两种以上的混合物; 所述药物溶剂和保湿剂为脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯中的任一种或两种以上的混合物; 所述凝胶型药库基质材料包括: 高分子量的聚乙烯基吡咯烷酮或含乙烯基吡咯烷酮单元的共聚物,其分子量M1为20万<M1≤250万,在药库基质材料中的含量为1.0~60.0wt%; 低分子量的聚乙烯基吡咯烷酮或含乙烯基吡咯烷酮单元的共聚物,其分子量M2为0.3万≤M2≤20万,在药库基质材料中的含量为1.0~60.0wt%; 聚乙烯醇:其分子量M3为1.0万≤MW3≤20万,在药库基质材料中的含量为1.0~50.0wt%;或者该聚乙烯醇与聚乙二醇,聚乙二醇的分子量M4为0.08万≤M4≤10万,二者在药库基质材料中的含量为1.0~60.0wt%; 交联剂,含量为0.1~10.0wt%,该交联剂为二醛、二元酸或酸酐;余量为水; 所述背衬材料为疏水化处理的弹性无纺布、棉布、混纺布或纸质材料; 所述防粘材料为表面经硅油防粘处理的纸、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯或硅化聚酯。 |
摘要 | 本发明公开了一种凝胶型右旋酮洛芬贴剂,由背衬材料、凝胶型药库材料以及防粘材料构成。含药凝胶型药库材料含有0.5~30.0wt%的活性药物成分、5.0~80.0wt%的凝胶型药库基质材料,0.5~40.0wt%的药物溶剂,0.5~30.0wt%的保湿剂,以及0.5~8.0wt%的经皮吸收促进剂;凝胶型药库基质材料包括高、低分子量的聚乙烯基吡咯烷酮或含乙烯基吡咯烷酮单元的共聚物、聚乙烯醇、或者聚乙烯醇和聚乙二醇、交联剂和水。本发明还提供了制备方法。该贴剂具有与皮肤生物相容性好、载药量大、药物经皮渗透效果好、透气透水性好、粘贴性好、剥离适宜等特点,可满足右旋酮洛芬临床治疗的需要。 |
国际公布 |