| 公开(公告)号 | CN1117876C |
| 公开(公告)日 | 2003.08.13 |
| 申请(专利)号 | CN96198630.1 |
| 申请日期 | 1996.11.27 |
| 专利名称 | 刺激促生长素抑制素和胰岛素产生的化合物的筛选方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;G01N33/53 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.11.30 US 60/007,722 |
| 申请(专利权)人 | 研究发展基金会 |
| 发明(设计)人 | M·R·蒙特米尼;B·皮尔斯 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US96/19009 1996.11.27 |
| 进入国家日期 | 1998.05.28 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种DNA结合的测定方法，以测定能有效促进STF-1与STF-1接合部位相结合的化合物，其方法包括步骤：将末端标记的、有STF-1结合位点的双链DNA与STF-1混合，作为第一容器中的对照；将末端标记的、有STF-1结合位点的双链DNA与STF-1和待测试化合物样品混合，作为第二容器中的测试样品；培育所述第一和第二容器；将所述对照和所述测试样品上样于电泳凝胶；对所述电泳凝胶施加一定电流以使所述对照和所述测试样品在所述凝胶中迁移；检测所述对照和所述测试样品；比较所述对照和所述测试样品的迁移，其中如果所述测试样品的迁移比所述对照慢，则所述测试化合物是有效地促进了STF-1与所述STF-1结合位点的结合，其中所述STF-1结合位点含有在与蛋白辅因子结合时能与STF-1特异性结合的DNA序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种设计模拟Pbx使STF-1结合稳定的化合物的方法。用熟知的DNA结合测定法，该领域普通技术人员可以筛选出化合物来测定有效促进STF-1与DNA结合的药物。通过这种方法，可以发现新的用于刺激促生长素抑制素和胰岛素产生的化合物。 |
| 国际公布 | WO97/20075 英 1997.6.5 |
