公开(公告)号 | CN1835965A |
公开(公告)日 | 2006.09.20 |
申请(专利)号 | CN200480023532.1 |
申请日期 | 2004.08.27 |
专利名称 | 合成培哚普利及其药学可接受盐的新方法 |
主分类号 | C07K5/06(2006.01)I |
分类号 | C07K5/06(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2003.8.29 EP 03292133.0 |
申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
发明(设计)人 | T·迪比费;J-P·勒库夫 |
地址 | 法国库伯瓦 |
颁证日 | |
国际申请 | 2004-08-27 PCT/FR2004/002198 |
进入国家日期 | 2006.02.16 |
专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
代理人 | 黄革生;隋晓平 |
国省代码 | 法国;FR |
主权项 | 合成下式(I)化合物及其药学可接受盐的方法: 其特征在于在碱存在下,使下式(II)化合物: 式中R1代表苄基或直链或支链(C1-C6)烷基基团,与具有S构型的下式(III)化合物进行反应: 式中X代表卤素原子,而R2代表氨基官能团保护基团,在氨基官能团去保护后得到下式(IV)化合物: 式中R1如前面所定义, 在披铂炭存在下,在氢气压力下,使式(IV)化合物与2-氧代-戊酸乙酯反应得到下式(V)化合物: 式中R1如前面所定义,它在去保护后得到式(I)化合物。 |
摘要 | 本发明公开合成式(I)培哚普利化合物及其药学可接受盐的方法。 |
国际公布 | 2005-03-17 WO2005/023843 法 |