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咪唑衍生物及其作为多巴胺-β-羟化酶的周围选择性抑制剂的用途

医药数据库中心 药学论坛 坡特拉有限公司/戴维·亚历山大·利尔蒙斯;帕特里西奥·曼努埃尔·维埃拉·阿劳若·苏亚雷斯达席尔瓦;亚历山大·别里亚夫
公开(公告)号 CN1726211A  
公开(公告)日 2006.01.25  
申请(专利)号 CN200380105942.6  
申请日期 2003.10.10  
专利名称 咪唑衍生物及其作为多巴胺-β-羟化酶的周围选择性抑制剂的用途  
主分类号 C07D405/04(2006.01)I  
分类号 C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D233/84(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.10.11 GB 0223719.6;2002.10.18 GB 0224306.1  
申请(专利权)人 坡特拉有限公司  
发明(设计)人 戴维·亚历山大·利尔蒙斯;帕特里西奥·曼努埃尔·维埃拉·阿劳若·苏亚雷斯达席尔瓦;亚历山大·别里亚夫  
地址 葡萄牙科罗纳杜  
颁证日  
国际申请 2003-10-10 PCT/GB2003/004430  
进入国家日期 2005.06.13  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 张晓威  
国省代码 葡萄牙;PT  
主权项 式I的化合物及其单独的(R)和(S)-对映异构体或对映异构体的混合物以及药学可接受的盐:其中R1、R2和R3相同或不同,且表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、氨基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基;R4表示氢、烷基或烷基芳基;X表示CH2、氧原子或硫原子;n为1、2或3,附带条件是当n为1时,X不为CH2;其中术语烷基意为直链或支链烃链,其含有1-6个碳原子,任选被芳基、烷氧基、卤素、烷氧羰基或羟基羰基取代;术语芳基意为苯基或萘基,其任选被烷氧基、卤素或硝基取代;术语卤素意为氟、氯、溴或碘。  
摘要 本发明描述了式(I)的化合物以及它们的制备方法,其中X是CH2、O或S,n是1、2或3,附带条件是如果X是CH2,则n不是1。该化合物具有治疗诸如高血压和慢性心力衰竭的心血管疾病的潜在的有价值的药学性质。  
国际公布 2004-04-22 WO2004/033447 英  
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