| 公开(公告)号 | CN1839134A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480024150.0 |
| 申请日期 | 2004.08.13 |
| 专利名称 | 用于治疗精神分裂症的[1,8]萘啶-2-酮类和相关化合物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.22 US 60/497,370 |
| 申请(专利权)人 | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | J·克拉克;J·戴维斯;D·菲弗;L·费;L·弗兰克林;K·汉尼戈;D·约翰逊;B·尼切尔森;欧立公;J·T·雷派恩;M·沃尔特斯;A·D·怀特;朱志健 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-13 PCT/IB2004/002665 |
| 进入国家日期 | 2006.02.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式1的化合物及这类化合物的药物上可接受的盐： 其中G为： 或 A为-(CH2)mCH2-、-(CH2)mO-或-(CH2)mNH-，其中m为2-5的整数且其中-(CH2)mCH2-、-(CH2)mO-和-(CH2)mNH-的碳或氮原子之一或两个可以任选和独立地被一个或两个独立地选自氟和甲基的取代基取代或被与同一碳原子连接的两个取代基取代，这两个取代基与它们所连接的碳一起形成螺环丙基或螺环丁基环； D为N、C或CH，条件是当D为N时，每个与D共价结合的碳原子通过单键连接； Z和Q独立为N、C或CH，条件是Z和Q中至少一个为N； 为-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-CH2-NH-、-NH-CH2-、-N＝CH-、-CH＝N-、-O-CH2-或-CH2-O-，其中可以在任意可利用的结合位置上任选被1-4个取代基R2、R2′、R3和R3′取代； V和W独立为N、C或CH； 环AA为饱和或不饱和的5-、6-或7-元碳环，其中不与基团(ii)的苯并环共有的环AA的碳原子中的1、2或3个可以任选和独立地被氮、氧或硫原子取代； R1为氢、-C(＝O)CH3或(C1-C3)烷基； R2、R2’、R3和R3’独立地选自氢、卤素、氰基、氧代、羟基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基团的烷基部分可以任选被1-3个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代； R4和R5独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基团的烷基部分可以任选被1-3个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代； R6和R7独立地选自氢和甲基； R8、R9、R10、R11和R12独立地选自氢、卤素、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基、芳基和芳氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基团的烷基部分和所述的芳基和芳氧基部分可以任选被1-3个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代； R13和R14独立地选自氢、卤素、氰基、氧代、羟基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基团的烷基部分可以任选被1-3个氟原子取代且还可以任选被氨基或羟基取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(1)的化合物，其中G、A、Z、Q、X、Y和R1和R2如本说明书中所定义；本发明还涉及含有通式(1)化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统和其它障碍中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-03-03 WO2005/019215 英 |
