| 公开(公告)号 | CN1830941A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610009039.5 |
| 申请日期 | 2000.12.13 |
| 专利名称 | 具有羟羰基-卤代烷基侧链的化合物 |
| 主分类号 | C07C59/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/56(2006.01)I;C07C401/00(2006.01)I;C07D333/56(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07J1/00(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D303/18(2006.01)I;C07D311/60(2006.01)I;A61K31/20(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/565(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 00818160.8 |
| 优先权 | 1999.12.13 JP 1999/353640;2000.4.3 JP 2000/100567;2000.6.21 JP 2000/186684;2000.7.31 JP 2000/232091;2000.11.24 JP 2000/357793 |
| 申请(专利权)人 | 中外制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 赵载天;权喜颜;林炫锡;崔在荣;森川一实;神边义刚;西本昌弘;金明华;西村祥和 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈 昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(2)表示的化合物、其光学异构体或其水合物或药学上可接受的盐： 式中R1表示氢原子、或形成盐的金属原子； R2表示碳原子数1至7的直链或支链的卤代烷基； m表示2至14的整数； n表示2～7的整数； A选自下述式(5)、(6)、(14)和(23)的基团： 其中，式(6)及(14)中，R3及R6表示碳原子数1至5的直链或支链的烷基；式(23)中，R21、R22、R23、R24各自独立地表示氢原子、碳原子数1至5的直链或支链的烷基、碳原子数1至7的直链或支链的卤代烷基、卤素或酰基。 |
| 摘要 | 使用口服活性低的化合物或具有其母核的基团与通式(1)表示的基团以化学键结合方式结合的化合物、其光学异构体或其水合物或药学上可接受的盐(式中，R1表示氢原子等；R2表示碳原子数1至9的卤代烷基等；m表示2至14的整数；n表示2至7的整数)。上述化合物与具有抗雌激素活性的化合物等母核付加，可显著提高其口服活性，作为医药品是有用的。 |
| 国际公布 |
