| 公开(公告)号 | CN1856301A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027765.9 |
| 申请日期 | 2004.09.13 |
| 专利名称 | 治疗性β-氨基酸 |
| 主分类号 | A61K31/197(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/197(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P21/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/34(2006. |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.25 US 60/506,003 |
| 申请(专利权)人 | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | C·R·布拉姆森;G·M·海格;D·J·施里尔;王 方 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-13 PCT/IB2004/002978 |
| 进入国家日期 | 2006.03.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 赵艳华 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于治疗癫痫、戒烟、戒除上瘾性物质与依赖性、痉挛状态、肌肉痉挛、具有麻痹的肌肉张力减退、带状疱疹后神经痛、慢性头痛、腰背痛、手术疼痛、软骨损伤、骨关节炎疾病的疾病变型的方法，其包括对于需要该项治疗的哺乳类动物施用治疗有效量的如下式I的化合物或该化合物的药学上可接受的盐： 其中R1为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C1-C6)烷基； R2为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；或 R1与R2与其所连接的碳一起形成3至6元的环烷基环； R3为(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基、吡啶基-(C1-C3)烷基、苯基-N(H)-或吡啶基-N(H)-，其中前述的各烷基部分可任选地被1至5个氟原子取代，优选被0至3个氟原子取代，并且其中该苯基与该吡啶基及该苯基-(C1-C3)烷基与该吡啶基-(C1-C3)烷基的苯基与吡啶基部分，分别可任选地被1至3个取代基取代，优选被0至2个取代基取代，该取代基独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C1-C3)烷基氨基、任选被1至3个氟原子取代的(C1-C3)烷基及任选被1至3个氟原子取代的(C1-C3)烷氧基； R4为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C1-C6)烷基； R5为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；及 R6为氢或(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及与钙通道的α-2-δ((x2S)亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物与其药学上可接受的盐适用于治疗多种精神病症、疼痛病症与其它病症。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030184 英 |
