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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种治疗妇科炎症的中药口服制剂的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种治疗妇科炎症的中药口服制剂的制备方法

公开(公告)号 CN1285372C  
公开(公告)日 2006.11.22  
申请(专利)号 CN200410027012.X  
申请日期 2004.04.28  
专利名称 一种治疗妇科炎症的中药口服制剂的制备方法  
主分类号 A61K36/906(2006.01)I  
分类号 A61K36/906(2006.01)I;A61K36/902(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/62(2006.01)I;A61K36/58(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/02(200  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 陈志成  
发明(设计)人 陈志成  
地址 710075陕西省西安市高新四路玫瑰大厦1902室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 陕西;61  
主权项 一种治疗妇科炎症的中药口服制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1)原料的组成和重量配比为: 赤芍40-80g、上茯苓80-120g、三棱40-80g、川楝子40-80g、莪术40-80g、延胡索40-80g、芡实80-120g、当归80-120g、苦参40-80g、香附20-60g、黄柏40-80g、丹参80-120g、山药80-140g; (2)取苦参、延胡索、黄柏,粉碎成粗粉,每次用4-12倍量60-80%乙醇、回流提取2-3次,1-2小时/次,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇浓缩至相对密度1.30~1.35,真空干燥、粉碎,得苦参等醇提干膏粉; (3)取香附、当归,粉碎成粗粉,加6-12倍量水提取挥发油6-12小时,收集挥发油,药液另器保存,备用;药渣再加水煎煮1-2次,1-1.5小时/次,合并煎液、滤过,滤液与药液合并,减压浓缩至相对密度为1.03-1.10,高速离心,离心液减压浓缩、干燥、粉碎,得香附等水提干膏粉; (4)取赤芍、川楝子、土茯苓、三棱、山药、芡实,每次加6-14倍量水、煎煮2-3次,1-2小时/次,合并煎液、滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.03-1.10,高速离心,离心液减压浓缩、干燥、粉碎,得赤芍等水提干膏粉; (5)取丹参,粉碎成粗粉,每次用4-12倍量80-95%乙醇、回流提取2次,0.5-1.5小时/次,提取液合并,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.25-1.30,得醇提浓缩液;药渣再加水煎煮1-3次,滤过,合并滤液,高速离心,离心液减压浓缩至相对密度为1.30-1.40,与醇提浓缩液合并,真空干燥、粉碎,得丹参浸膏粉; (6)取莪术,粉碎成粗粉,加6-12倍量水提取挥发油4-10小时,收集挥发油,水提液另器保存;药渣放冷,用70-90%的乙醇浸泡2-24小时后开始渗漉,直至渗漉液近无色为止,合并渗漉液,减压回收乙醇并与水提液合并,减压浓缩成稠膏,真空干燥、粉碎,得莪术浸膏粉; (7)取上述香附等挥发油和莪术挥发油混匀,用0.5-6倍量油吸收剂吸收,得粉末挥发油; (8)取上述苦参等醇提干膏粉、香附等水提干膏粉、赤芍等水提干膏粉、丹参浸膏粉、莪术浸膏粉、粉末挥发油,混合均匀,加入药剂学上可接受的辅料,制成滴丸或软胶囊,即制得。  
摘要 本发明公开了一种治疗妇科炎症的中药口服制剂,它是以赤芍、土茯苓、三棱、川楝子、莪术、延胡索、芡实、当归、苦参、香附、山药等十三味中药为原料,通过分组提取、浓缩、干燥制成浸膏粉,再加入辅料制成的滴丸或软胶囊剂。本发明中药口服制剂具有活血化瘀,软坚散结,清热解毒,消炎镇痛的功效。经药效学试验表明,具有抗炎、镇痛等药理作用,用于慢性附件炎、盆腔炎阴道炎膀胱炎慢性阑尾炎尿路感染等疾病,具有有效成分含量高、起效快、疗效确切、服用和携带方便、质量稳定等优点。  
国际公布  
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