| 公开(公告)号 | CN1878767A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480033482.5 |
| 申请日期 | 2004.12.03 |
| 专利名称 | 唑基激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.3 AU 2003906686;2004.4.20 AU 2004902060 |
| 申请(专利权)人 | 西托匹亚研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·约翰·伯恩斯;安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯;部先永 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-03 PCT/AU2004/001690 |
| 进入国家日期 | 2006.05.12 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物或其药学可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶形或非对映异构体， 其中： D为选自如下的杂环： 其中X1、X2、X3、X4为任选取代的C，或者X1、X2、X3、X4之一为N，而其余为任选取代的C； R2为0-3个独立地选自H、卤素、C1-4烷基、CF3、OCF3、OCHF2、CN、芳基、杂芳基、C1-4烷基OH、C1-4烷基NR3R4、C1-4烷基杂芳基、OC1-4烷基、OC1-4烷基NR3R4、OC1-4烷基杂芳基、OC1-4烷基OH、CO2R3、CONR3R4、NR3R4、硝基、NR3COR4、NR5CONR3R4、NR3SO2R4、C1-4烷基NR3COR4、C1-4烷基NR5CONR3R4、C1-4烷基NR3SO2R4的取代基； R3、R4各自独立地为H、C1-4烷基、C1-4烷基OH、C1-4烷基NR19R20、C1-4烷基环烷基、C1-4环杂烷基、芳基、C1-4烷基芳基、杂芳基、C1-4烷基杂芳基，或者可以连接形成任选取代的任选含有选自O、S、NR6的原子的3-8元(饱和或不饱和)环； 且R5选自H、C1-4烷基、芳基或杂芳基； R6选自H、C1-4烷基、C1-4烷基NR19R20、芳基、杂芳基、C1-4烷基芳基、C1-4烷基杂芳基； R19、R20各自独立地选自H、C1-4烷基； R1为H、C1-4烷基、C1-6环烷基，或者可形成5-8元环连在环A的邻位上； Q为键、CH2、C1-4烷基； A为任选被0-3个取代基取代的芳基、杂芳基，所述取代基独立地选自卤素、C1-4烷基、CF3、OCF3、CN、NR8R9、芳基、杂芳基、C1-4芳基、C1-4杂芳基、C1-4烷基NR8R9、OC1-4烷基NR8R9、硝基、NR10C1-4NR8R9、NR8COR9、NR10CONR8R9、NR8SO2R9、CONR8R9、CO2R8； R8和R9各自独立地为H、C1-4烷基、芳基，或者一起形成任选取代的可含有选自O、S、NR11的杂原子的4-8元环； R10选自H、C1-4烷基； R11选自H、C1-4烷基； W选自H、C1-4烷基、C2-6烯基，或者可形成5-8元环连在环A的邻位上；其中C1-4烷基或C2-6烯基可任选被C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NR12R13取代； R12和R13各自独立地为H、C1-4烷基，或者可以连接形成任选取代的任选含有选自O、S、NR14的原子的3-8元环； R14选自H、C1-4烷基； Y为0-2个选自H、C1-4烷基、NR15R16的取代基； R15和R16独立地选自H、C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本发明描述了通式(I)的化合物或其药学可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶形或非对映异构体。本发明还描述了使用式(I)的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054230 英 |
