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杂环取代的苯甲酰脲、其药物和制备药物的用途

医药数据库中心 药学论坛 塞诺菲-安万特德国有限公司/K·舍纳芬格;E·德福萨;D·卡德莱特;E·冯勒德恩;T·克拉邦德;H-J·布格尔;A·赫林;K-U·文特
公开(公告)号 CN1304371C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN03816581.3  
申请日期 2003.07.03  
专利名称 杂环取代的苯甲酰脲、其药物和制备药物的用途  
主分类号 C07D211/62(2006.01)I  
分类号 C07D211/62(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D253/06(2006.01)I;C07D231/26(2006.01)I;C07D307/68(2006.01)I;C07D235/18(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.7.12 DE 102 31 627.9;2003.2.17 DE 103 06 503.2;2003.5.6 DE 103 20 326.5  
申请(专利权)人 塞诺菲-安万特德国有限公司  
发明(设计)人 K·舍纳芬格;E·德福萨;D·卡德莱特;E·冯勒德恩;T·克拉邦德;H-J·布格尔;A·赫林;K-U·文特  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 2003-07-03 PCT/EP2003/007078  
进入国家日期 2005.01.12  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 德国;DE  
主权项 式Iaa化合物, 其中: R5为H、F; A为H、F、Cl、(C1-C6)-烷基、CF3、COO-(C1-C6)-烷基、COOH、SO2-(C1-C6)-烷基; R7为H、苯基; R8为-(C=O)-X; X为OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N-((C1-C6)-烷基)2; 及其生理耐受的盐。  
摘要 本发明涉及杂环取代的苯甲酰脲,还涉及其生理相容性盐和有生理学作用的衍生物。本发明特别涉及式(I)化合物,其中的基团如说明书中所定义,还涉及其生理相容性盐和制备所述化合物的方法。该化合物适合例如用于治疗2型糖尿病。  
国际公布 2004-01-22 WO2004/007455 德  
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