公开(公告)号 | CN1308277C |
公开(公告)日 | 2007.04.04 |
申请(专利)号 | CN200510036857.X |
申请日期 | 2005.08.30 |
专利名称 | 从中药决明子中提取蒽醌类化合物的方法 |
主分类号 | C07C46/10(2006.01)I |
分类号 | C07C46/10(2006.01)I;C07C50/34(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 华南师范大学 |
发明(设计)人 | 李楚华;李续娥;郭宝江 |
地址 | 510630广东省广州市天河区石牌 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 |
代理人 | 何淑珍 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 一种从中药决明子中提取蒽醌类化合物的方法,其特征在于包括如下步骤: (1)将中药决明子磨成粉末,采用溶剂分部提取法,按照极性由小至大依次以溶剂环己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水在索氏提取仪中各回流提取4~6次,每次所用的溶剂体积为中药决明子粉末体积的1.5-2.5倍,每次提取时间为40-80分钟,温度为60±5℃;合并提取液,回收溶剂,得到水提物; (2)将步骤(1)得到的水提物溶于5.0-10.0倍体积的蒸馏水中,过滤去除不溶物,溶于水部分用正丁醇萃取4-8次,每次萃取所用体积为水溶液体积的0.5-1.5倍,每次萃取时间为20-40分钟,合并萃取液,挥干溶剂,得到的混合物用3.0-8.0倍体积的95%乙醇溶解,分离出不溶于95%乙醇的混合物; (3)将步骤(2)得到的不溶于95%乙醇的混合物溶于3-5倍体积的蒸馏水中,滤去难溶的杂质,溶液部分流经大孔吸附树脂柱;吸附在柱上的有效部分依次采用95%的乙醇、水进行洗脱至无色,收集乙醇洗脱液,浓缩得乙醇洗脱物; (4)用100~200目硅胶柱分离步骤(3)得到的乙醇洗脱物,采用氯仿-甲醇-水洗脱系统; (5)调整步骤(4)的洗脱系统中氯仿∶甲醇=4∶1的体积,得到的混合物经硅胶层析,采用乙酸乙酯∶95%乙醇=4∶1.5的体积洗脱,得到的混合物进一步经聚酰胺柱层析,甲醇∶水=2∶3的体积洗脱得到蒽醌类化合物II和蒽醌类化合物III; 调整洗脱系统中氯仿∶甲醇=3∶1的体积,得到的混合物经硅胶柱反复层析,采用乙酸乙酯∶95%乙醇=3-5∶1.0-2.0的体积洗脱,得到蒽醌类化合物I; 调整洗脱系统中氯仿∶甲醇∶水=3∶1∶0.1的体积,得到的混合物经聚酰胺柱层析,用甲醇∶水=2∶3的体积洗脱得到的混合物进一步经凝胶柱层析、水洗脱得到蒽醌类化合物IV; 所述蒽醌类化合物I为大黄素-1-O-β-龙胆二糖甙; 蒽醌类化合物II为大黄酚-1-O-β-龙胆二糖甙; 蒽醌类化合物III为大黄素甲醚-8-O-β-龙胆二糖甙; 蒽醌类化合物IV为大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙。 |
摘要 | 本发明涉及从中药决明子中提取蒽醌类化合物的方法,包括(1)分部提取、(2)不溶于95%乙醇的混合物的制备、(3)大孔树脂分离纯化不溶于95%乙醇的混合物、(4)硅胶柱分离纯化乙醇洗脱物和蒽醌类化合物的分离、纯化;得到降脂有效成分大黄素-1-O-β-龙胆二糖甙、大黄酚-1-O-β-龙胆二糖甙、大黄素甲醚-8-O-β-龙胆二糖甙、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙。 |
国际公布 |