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当归水溶性提取物及其注射用制剂和制备工艺

公开(公告)号 CN1857348A  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN200610041842.7  
申请日期 2006.02.22  
专利名称 当归水溶性提取物及其注射用制剂和制备工艺  
主分类号 A61K36/232(2006.01)I  
分类号 A61K36/232(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司  
发明(设计)人 宋秉生;张军;孙维宏;龚苏晓;何子清;刘素香;刘 毅;伏庆红  
地址 730020甘肃省兰州市城关区雁西路726号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 兰州中科华西专利代理有限公司  
代理人 张英荷  
国省代码 甘肃;62  
主权项 一种当归水溶性提取物,其特征在于:其中阿魏酸含量大于25%。  
摘要 本发明提供一种当归水溶性提取物及其注射用制剂和制备工艺。本发明的当归水溶性提取物是将当归药材用水或乙醇回流提取后,用水或乙醇沉淀,并回收除去滤液中的乙醇;再经大孔吸附树脂纯化;先后用蒸馏水和30%~95%的乙醇分别洗脱大孔吸附树脂,收集洗脱液,减压除去洗脱液中的乙醇,浓缩而得。将当归水溶性提取物与一定比例临床上可接受的pH调节剂、渗透压调节剂、冷冻干燥赋形剂及注射用水结合,制备成当归注射剂、冻干粉针剂和输液剂。本发明的当归水溶性提取物中,阿魏酸的含量大于25%,提高了药效;本发明采用超滤法除菌,保证了药物的稳定性,更好地保证了药品活性物质的含量和疗效。  
国际公布  
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