| 公开(公告)号 | CN1307988C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN03819853.3 |
| 申请日期 | 2003.06.17 |
| 专利名称 | 用于治疗胰岛素耐受性的邻位取代苯甲酸衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/19(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;C07C235/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.20 SE 0201936-2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·李 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-17 PCT/GB2003/002591 |
| 进入国家日期 | 2005.02.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I的化合物及其可药用的盐 其中n是0、1或2； R1表示卤素、可以任选地被一个或多个氟所取代的C1-4烷基、可以任选地被一个或多个氟所取代的C1-4氧基并且其中当n是2时，所说的取代基R1可以相同或不同； R2表示无支链的C2-7烷基； R3表示H或OCH3；和 W表示O或S。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种式(I)的化合物以及其可药用的盐和前药，其中n是0、1或2；R1表示卤素、可任选地被一个或多个氟所取代的C1-4烷基、可任选地被一个或多个氟所取代的C1-4烷氧基并且其中当n是2时所说的取代基R1可以相同或不同；R2表示无支链的C2-7烷基；R3表示H或OCH3；和W表示O或S；本发明还涉及该类化合物的制备方法、其在治疗与胰岛素耐受性有关的临床病症中的应用、其治疗应用方法以及包含其的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2003-12-31 WO2004/000294 英 |
