| 公开(公告)号 | CN1309704C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN01809325.6 |
| 申请日期 | 2001.05.07 |
| 专利名称 | 邻氨基苯甲酸酰胺及其作为药物的应用 |
| 主分类号 | C07C237/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07C237/28(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.5.9 DE 10023484.4 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 马丁·克吕格尔;安德烈亚斯·胡特;奥林·彼得罗夫;迪特尔·塞德曼;卡尔-海因茨·蒂尔奥赫;马丁·哈贝赖;安德烈亚斯·门拉德;亚历山大·恩斯特 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-05-07 PCT/EP2001/005168 |
| 进入国家日期 | 2002.11.11 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物及其异构体和盐： 其中： A代表基团＝NR7， W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8， Z代表一个键、基团＝NR10或者＝N-、直链或者支链C1-12烷基或者以下基团： m、n和o代表0-3， Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf分别独立地代表氢、氟、C1-4烷基或基团＝NR11，和/或Ra和/或Rb与Rc和/或Rd形成一个键或者Rc与Re和/或Rf形成一个键，或者基团Ra-Rf中最多两个可闭合带有最多3个碳原子的桥分别形成R1或者形成R7， R1代表任选在一个或者多个位置处被卤素、羟基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的直链或支链C1-2烷基或C2-12烯基，或者代表任选在一个或者多个位置处被卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的C3-10环烷基或者C3-10环烯基，或者代表任选在一个或者多个位置处被卤素、羟基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或在一个或者多个位置处被卤素取代的C1-6烷基取代的芳基或者杂芳基， X代表C1-6烷基， R2代表C3-0脂族环烯、脂族环酮或者非芳香杂环化合物，它们可未经取代或任选在一个或者多个位置处被卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6酰基、氨基、C1-6羧基烷基氨基和/或羟基取代， D代表N或C-R3， E代表C-R4， F代表C-R5， G代表C-R6，其中 R3、R4、R5和R6代表氢、卤素、或者未取代或在一个或者多个位置处被卤素取代的C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C1-6羧基烷基， R7代表氢或者C1-6烷基或者与Z中的Ra-Rf或者至R1形成含有最多3个环原子的桥， R8、R9、R10和R11代表氢或者C1-6烷基， R12和R13代表氢或C1-6烷基或者形成包含另一个杂原子的环。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的取代邻氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基团＝NR7，W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8，而基团D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定义与说明书中相同。本发明还涉及该化合物作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之邻氨基苯甲酸酰胺的中间体。 |
| 国际公布 | 2001-11-15 WO2001/085671 德 |
