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新型苯并噻唑类及其作为药物的用途

医药数据库中心 药学论坛 艾文蒂斯药品公司/S·德普雷特斯;A·斯坦默茨;O·案戈兰特-博尼法策;D·比扎德;J·张;Y·本内德蒂;F·克勒克
公开(公告)号 CN1950369A  
公开(公告)日 2007.04.18  
申请(专利)号 CN200580014073.5  
申请日期 2005.03.30  
专利名称 新型苯并噻唑类及其作为药物的用途  
主分类号 C07D417/12(2006.01)I  
分类号 C07D417/12(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.4.1 FR 0403421  
申请(专利权)人 艾文蒂斯药品公司  
发明(设计)人 S·德普雷特斯;A·斯坦默茨;O·案戈兰特-博尼法策;D·比扎德;J·张;Y·本内德蒂;F·克勒克  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请 2005-03-30 PCT/FR2005/000761  
进入国家日期 2006.11.01  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;林 森  
国省代码 法国;FR  
主权项 对应于以下通式(I)的化合物: 其中: ·X表示选自共价键,(CH2)n中的基团,其中n等于1或2, ·Ar表示芳基或杂芳基;该基团任选被选自烷基、卤素、NR1R2(R1和R2选自氢基团,烷基,环烷基,或可以一起形成杂环基或杂芳基,这些基团本身是任选取代的),SO2烷基,烷硫基,烷氧基,杂芳基或芳基中的基团取代, ·R表示选自氢,烷基,环烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,烷氧基,环烷氧基,杂环烷氧基或氨基中的基团;R可以任选被一个或多个选自与以上对于R定义的那些基团中的基团取代。  
摘要 本发明尤其涉及新型化合物,尤其新型苯并噻唑衍生物,含有所述化合物的组合物以及它们作为药剂的用途。  
国际公布 2005-10-20 WO2005/097787 法  
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