| 公开(公告)号 | CN1962643A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610154847.0 |
| 申请日期 | 2006.11.27 |
| 专利名称 | 波生坦药物关键中间体2-氰基嘧啶的制备工艺 |
| 主分类号 | C07D239/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 王 晶;林旭锋 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种波生坦药物关键中间体2-氰基嘧啶的制备工艺，其特征在于它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和N，N’-二甲基乙二胺为组合催化剂，2-溴嘧啶和氰化钠在氮气保护下在100～150℃反应20～48小时，随后过滤，滤液水洗，干燥，浓缩，用石油醚重结晶分离得到2-氰基嘧啶。2-溴嘧啶和氰化钠的摩尔当量比例为1∶1.0～2.0；碘化亚铜的用量为2-溴嘧啶的5～30％摩尔当量；碘化钾的用量为碘化亚铜的1.5～3摩尔当量；N，N’-二甲基乙二胺的用量为2-溴嘧啶的1～1.5摩尔当量，反应式为： |
| 摘要 | 本发明公开了一种波生坦药物关键中间体2-氰基嘧啶的制备工艺。它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和N，N’-二甲基乙二胺为组合催化剂，2-溴嘧啶和氰化钠在氮气保护下在100～150℃反应20～48小时，随后过滤，滤液水洗，干燥，浓缩，用石油醚重结晶分离得到2-氰基嘧啶。2-溴嘧啶和氰化钠的摩尔当量比例为1∶1.0～2.0；碘化亚铜的用量为2-溴嘧啶的5～30％摩尔当量；碘化钾的用量为碘化亚铜的1.5～3摩尔当量；N，N’-二甲基乙二胺的用量为2-溴嘧啶的1～1.5摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比，具有以下优点：1)反应条件温和；2)反应工艺流程短；3)使用廉价的试剂；4)投料和后处理都非常简单，易于实现工业化大生产。 |
| 国际公布 |
