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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:异甘草甙来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

异甘草甙

  
化学名
2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-,(E)-
药物名称
Isoliquiritin
异名(中)
异名(英)
Isoliquiritoside
分子量
418.4
理化性质
黄色粒状结晶,mp140~142℃。mp189~190℃,溶于甲醇和水。UV λmax(MeOH)nm:240(sh),260(sh),332(sh),360;(NaOMe):240(sh),278(sh),316(sh),392;(AlCl3):240(sh),328(sh),376(sh),414;(AlCl3+HCl:240(sh),328(sh),376(sh),414;(NaOAc):276(sh),320(sh),386;(NaOAc+H3PO3):284(sh),320(sh),364,440(sh),472(sh)。FDMSm/z:419(M++1),257(M+-162+1)。HNMK。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Watanabe K,et al.JP 01175942(1989,8pp) 2.药品专利:Meya T,et al.JP 63104912(1988,5pp) 3.药品专利:Ichikawa H,et al.JP 0820542(1996,5pp)
药化作用
1.醛糖还原酶抑制剂。在1.0μg/mL时,对大鼠眼球晶体醛糖还原酶的抑制率为75.4%,IC50为0.72μM。
2.能显著抑制人型红血球细胞内山梨醇的积聚,其IC50为29μM。
3.抗炎作用。在0.31~1.3mg/kg时,抑制小鼠肉芽组织中卡红(carmine)的含量,且呈量效关系,ID50为1.46mg/kg,其活性为甘草提取物的50倍。抑制小鼠囊液肉芽重量,ID50为771mg/kg,其作用比甘草提取物大18倍。抗血管生成活性。体外在1~100μM时,抑制微管形成,且呈量效关系,IC50为28.3μM,其作用比甘草提取物大44倍。
毒性
临床
不良反应
成分分类
酚甙 phenolic glycoside;查耳酮 chalcone
用途分类
来源
1.景天科(Crassulaceae) 垂盆草 Sedum sarmentosum Bunge 全植物 2.豆科(Leguminosae) 粗毛甘草 Glycyrrhiza aspera Pall.根 黄甘草 Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li 根,根茎 光果甘草变种 Glycyrrhiza glabra L.var.glandulifera 光果甘草 Glycyrrhiza glabra L.根 胀果甘草 Glycyrrhiza inflata Batal. 刺果甘草 Glycyrrhiza pallidiflora Maxim. 圆果甘单 Glycyrriza squamulosa Franch. 甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.根(收率:0.039%) 万南甘草 Glycyrrhiza yunnanensis Cheng f.et L.K.Tai
化学号
5041-81-6
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C21H22O9
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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