| 编号 | 1256 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男60例，女38例 |
| 治疗组例数 | 5O例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 可乐必妥 |
| 药品英文名称 | Levofloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010782；国药准字H20010781；国药准字H20020636 |
| 生产厂家 | 第一制药北京有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每次给予左氧氟沙星O.5g，静脉滴注，每日1次，对照组每次给予哌拉西林钠他唑巴坦钠(商品名：邦达，齐鲁制药有限公司生产)3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)，静脉滴注，6小时1次，疗程均为5日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按四级评定即痊愈、显效、进步、无效；痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上四项中有一项未完全恢复正常；进步：病情有好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无好转或加重。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效评价观察并记录细菌清除情况，计算细菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束时两组临床疗效比较 治疗组与对照组在疗程结束时疗效分级比较，总有效率组间比较差异无统计学意义，说明两药疗效市H近，见表1。
 细菌学疗效评价 治疗组50例中治疗前42例细菌培养阳性，细菌阳性牢84%，治疗结束时37例细菌转阴，细菌清除率为88%，对照组48例中治疗前39例细菌培养阳性，细菌阳性率为81%，治疗结束时31例转阴，细菌清除率为80%，两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现不良反应，2例恶心，l例嗜睡、头晕，l例血管刺激，但较轻微，可耐受，影响疗效，不良反应发生率为8%；对照组有3例不良反应，1例恶心，1例头晕，l例上腹部不适，不良反应发生率为6%，以上两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05) 未发现对血细胞及肝、肾功能的影响及心电图改变。 |
| 其他报道不良反应 |
