| 化学名 | 1(4H)-Naphthalenone,2-hydroxy-4,4,7-trimethyl-
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| 药物名称 | 2-Hydroxy-4,4,7-trimethyl-1(4H)-naphthalenone
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 202.25
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| 理化性质 | 白色针晶,mp118～118.5℃。UV λmax(EtOH)nm(ε):206(22660),258(10940),298(9020)。IR γmax(KBr)cm\-1:3380,1650。MSm/z:202(M+),187,173,159,128,115,91,43。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗炎作用。体外能抑制前列腺素合成,其IC50为230μM,与阿司匹林(IC50为420μM)相当。抑制大鼠由苯丙炔酸乙酯(Ethyl phenylproiolate)诱导的耳肿胀的形成,且呈量效关系。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 萘酮 naphthalenone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 旋花科(Convolvulaceae)
二叶红薯 Ipomoea pes-caprae(L.)R.Br.叶
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| 化学号 | 57601-69-1
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C13H14O2
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
