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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:3,3,4-0-三甲基鞣花酸来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

3,3,4-0-三甲基鞣花酸

医药数据库中心 药学论坛 3,3,4-0-三甲基鞣花酸
  
化学名
Benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione,2-hydroxy-3,7,8-trimethoxy-
药物名称
3,3',4-0-Trimethylellagic acid
异名(中)
3,3',4-三甲氧基鞣花酸
异名(英)
分子量
344.28
理化性质
淡黄色针晶(氯仿-甲醇),mp287~289℃。不溶于水、苯、乙醚、氯仿、丙酮,微溶于乙醇、甲醇,可溶于热吡啶和三氟乙酸;与FeCl3乙醇液呈阳性反应。UV λmax(MeOH)nm:248,358(sh),373。IR γmax(KBr)cm\-1:3400,1750,1730,1610,1590,1500,1120,1090。MS m/z:344(100),329,301,286,273,230,172,103。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Nakayama H,et al.JP 0145311(1989,4pp〕 2.药品专利:Nakayama H,et al.JP 01157984(1989,4pp) 3.药品专利:Egawa M,et al.JP 02231408(1990,10pp) 4.药品专利:Egawa M,et al.JP 02212409(1990,8pp) 5.药品专利:Egawa M,et al.JP 02231407(1990,11pp) 6.药品专利:Arima M,et al.EP 294808(1988,20pp) 7.工艺专利:Hokuriku Pharm Co.Ltd.JP 57145880(1982,3pp) 8.工艺专利:Hokuriku Pharm Co.Ltd.JP 57145879(1982,4pp) 9.衍生物专利:Nakayama H,et al.JP 03151388(1991,5pp)
药化作用
1.细胞毒活性。对P388的ED50为3.9μg/mL。
2.对枯草杆菌有抑制作用。
3.醛糖还原酶抑制剂。
毒性
临床
不良反应
成分分类
鞣质 tannin
用途分类
来源
1.橄榄科(Burseraceae) Trattinnirkia glaziovii 叶 2.连香树科(Cercidiphyllaceae) 日本连香树 Cercidiphyllum japonicum Sieb.et Zucc.叶(收率:0.00025%) 地榆 Sanguisorba officinalis L.根(收率:0.001%) 3.使君子科(Combretaceae) 粉绿色榄仁* Terminalia glaucescens Planch.ex Benth.叶 4.大戟科(Euphorbiaceae) Agrostistachys hookeri Benth.& Hook.f.枝(收率:0.0064%) 无茎大戟* Euphorbia acaulis Roxb.根茎 九牛造 Euphorbia hylonoma Hand.-Mazz.根 叶下珠 Phyllanthus urinaria L.全草 5.珙桐科(Nyssaceae) 珙桐 Davidia involucrata Baill.枝条 6.蔷薇科(Rosaceae) 白亮委陵菜* Potentilla candicans 根
化学号
1617-49-8
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C17H12O8
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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