| 化学名 | 2-Propen-1-one,1-[3-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-,(E,E)-
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| 药物名称 | Xanthoangelol
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 392.5
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| 理化性质 | 黄色针晶(己烷-乙酸乙酯),mp114.0～115.0℃。UV λmax(EtOH)nm(lgε):225(sh,4.26),368(4.57)。IR γmax(nujol)cm\-1:3400,3190,3000～2600(芳环),1635(C=O),1615(C=C),1610,1560,1530,1500(芳环)。MS m/z:392(M+),349,323,307,269,203,149,123。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 |
1.药品专利:Murakami S,et al.JP 02164822(1990,4pp)
2.药品专利:Ozawa M,et al.JP 04202130(1992,3pp)
3.药品专利:Tsuruo T,et al.WO 9302671(1993,12pp)
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| 药化作用 | 1.抗菌活性。抗革兰阳性病原菌,对藤黄微球菌IFO-12708的MIC为0.76μg/mL。活性强度与庆大霉素相等。对抑制植物病原菌的活性低于链霉素,对葡萄球菌、芽孢杆菌、假单胞菌等呈抗菌活性。 2.抗肿瘤促进作用。抑制TPA刺激的32Pi与培养细胞的磷脂结合,在50μg/mL时的抑制率为100%。对由DMBA和TPA诱导的小鼠皮肤癌有抑制作用,其抗肿瘤促进活性可能与调节钙调素有关。 3.抗胃分泌作用。在100mg/kg腹腔注射下,对胃的H+,(K+)-ATP酶有抑制作用,IC50为1.8μM。对应激诱导的胃损害有显著抑制作用。LD50小鼠(口服)>3000mg/kg。 4.抗病毒作用,能有效控制人免疫缺陷病毒,为逆转录酶病毒增殖抑制剂。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 查耳酮 chalcone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 伞形科(Umbelliferae)
滨海当归 Angelica keiskei koidz.根(收率:0.146%)
滨海当归 Angelica keiskei koidz.叶
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| 化学号 | 62949-76-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C25H28O4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
