| 化学名 | β-D-Glucopyranoside,(3β,12β)-20-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-O-β-D-glucopyranosyl-
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| 药物名称 | Ginsenoside Rb1
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Sanchinoside E1,Gypenoside Ⅲ
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| 分子量 | 1109.31
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| 理化性质 | 白色粉末(乙醇-丁醇1:1),mp197～198℃,[α]22/D+12.42°(c=0.91,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400(OH),1620(C=C)。FABMm/z:1148([M+K+H],100),969(4),823(5),460(8)。1HNMR(O-methylate)。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Meybeck A,et al.WO 9406402(1994,22pp)
2.工艺专利:Ito Y,et al.JP 06239759(1994,4pp)
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| 药化作用 | 1.抗过氧化作用。抑制过氧化氢所致大鼠肝匀浆的过氧化,IC50为644.8μg/Ml。抑制心肌细胞自由基含量。 2.对Camp磷酸二酯酶的IC50为137μM。 3.钙通道阻滞作用。 4.抗心律失常作用,对抗由氯化钡诱导的大鼠心律失常。 5.升压作用。大鼠下丘脑外侧注射本品0.3μL后,平均动脉压明显升高。 6.降胆固醇作用。调脂作用。 7.静注25mg/kg,对大鼠急性脑缺血有保护作用。 8.神经保护作用。明显延长神经细胞的存活时间。 9.保肝作用。对Ga1N诱导的肝中毒有保护作用。 10.中枢性抗应激作用。 11.抗病毒作用。抑制HSV-1等的复制。 12.血管扩张作用。 13.提高柔毛霉素和长春花碱的细胞毒活性。 14.促进血浆分泌皮质酮活性。ED50为112μmol/kg。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | 1.五加科(Araliaceae)
人参 Panax ginseng C.A.Meyer根(收率:0.5%)
人参 Panax ginseng C.A.Meyer叶(收率:0.1%)
人参 Panax ginseng C.A.Meyer花蕾(收率:0.2%)
三七 Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen叶(收率:0.03%)
三七 Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen种子(收率:0.001%)
西洋参 Panax quinquefolium L.根
越南人参* Panax vietnamensis根,根茎
2.葫芦科(Cucurbitaceae)
绞股蓝 Gynostemma pentaphyllum Makino叶(收率:0.8%)
绞股蓝 Gtnostemma pentaphyllum Makino茎(收率:0.19%)
喙果绞股蓝 Gynostemma yixingense C.Y.Wu et S.K.Chen地上部分(收率:0.025%)
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| 化学号 | 41753-43-9
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C54H92O23
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
