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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:α-4,8,13-杜法三烯-1,3-二醇来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

α-4,8,13-杜法三烯-1,3-二醇

医药数据库中心 药学论坛 α-4,8,13-杜法三烯-1,3-二醇
  
化学名
4,8,13-Cyclotetradecatriene-1,3-diol,1,5,9-trimethyl-12-(1-methylethyl)-[1S-(1R*,3S*,4E,8E,12R*,13E)]-
药物名称
α-4,8,13-Duvatriene-1,3-diol
异名(中)
异名(英)
(1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-Cembratriene-4,6-diol,α-Cembrenediol
分子量
306.49
理化性质
结晶,mp65~66℃,[α]25/D+281.6°(氯仿)。UV λmax(EtOH)nm:220。IR γmax(nujol)cm\-1:3330(s),1665(w),1345,1190,1160,1118,1024,995,974(s),954,818。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Mizusaki S,et al.WO 8602835(1986,26pp) 2.药品专利:Okamoto H,et al.JP 6368524(1988,4pp)
药化作用
1.抗炎作用。刺激释放花生四烯酸,抑制前列腺素合成,其IC50(mM)为0.36(对照品乙酰水杨酸为1.4,消炎痛为0.56×10\-3)。
2.植物生长抑制剂。
3.抗肿瘤促进剂。对TPA诱导的EBV(Epstein-Barr Virus)早期抗原有强的抑制作用。对小鼠以DMBA诱导的皮肤肿瘤局部用药100mg/kg时,有效率为80%,对成人的ED50为100mg/(kg·d)。
4.醛糖还原酶抑制剂。
5.杀蚜虫,LC50为15.7μg/蚜虫。
6.对毛盘孢属病菌和Halst病有生物合理性活性,IC50为6.3μg/cm2。
毒性
临床
不良反应
成分分类
二萜 diterpenoid
用途分类
来源
茄科(Solanaceae) 烟草 Nicotiana tabacum(Basma Drama)叶(收率:0.01%) 烟草 Nicotiana tabacum(Basma Drama)花
化学号
57605-80-8
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C20H34O2
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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