双黄连口服液-连翘苷的含量测定方法-RP-HPLC-UV

仪器    LC-10AT 高效液相色谱仪（日本岛津公司)，Sep-Pak（美国Waters公司)

色谱条件    色谱柱：PRODIGY ODS（3)C18（150 mm×4. 6 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1)；流速：1 mL/min；柱温：35 ℃；检测波长：227 nm；进样量：20 μL

对照品溶液的制备    取连翘苷对照品（于室温P2O5 真空干燥48 h)5 mg，精密称定，加40 %甲醇溶液溶解并稀释至25 mL，为0. 2 mg/mL的对照品溶液，用时适当稀释。

供试品溶液的制备    取样品溶液5 mL，置50 mL容量瓶中，加甲醇20 mL，摇匀，用水稀释至刻度，为供试品溶液。取上述溶液，过Sep-PakC18微柱（先以甲醇10 mL过柱活化，再以水10 mL洗涤，然后加几管空气挤干，备用)，流速为3～5 （mL/min)，以2（mL/管)收集流出液，收集第14～16 mL流出液，即得。