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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:莪术-牦牛儿酮的含量测定方法-RP-HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

莪术-牦牛儿酮的含量测定方法-RP-HPLC

  
方法名称:
  莪术-牦牛儿酮的含量测定-RP-HPLC
应用范围:
  用于莪术油葡萄糖注射液中吉酮的含量测定
方法原理:
 本品细粉加乙醇冷浸,经液相色谱分离,在210nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备   LC-10AT型高效液相色谱仪, SPD-10A型紫外检测器(日本岛津) 。

色谱条件   Hypersil CN (4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈:水(40:60);流速: 1.0mL·min-1;检测波长: 210 nm;柱温:室温;进样量:20μL;理论板数按牦牛儿酮峰计算不低于5000。
试样制备:
 

对照品溶液的制备   精密称取牦牛儿酮对照品19.0 mg, 置25 mL容量瓶中,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(每1mL含牦牛儿酮760μg) 。精密吸取对照品贮备液1mL,置50 mL量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,即为每1mL含牦牛儿酮15.2μg的对照品溶液。。

供试品溶液的制备    取药材粗粉约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇25 mL,摇匀,密塞,浸渍24 h,滤过,精密量取续滤液5 mL置50 mL容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀、滤过,取续滤液即得。
操作步骤:
  在选定的色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各20μl进样,测定峰面积值,按外标法计算含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  何娟,章建民. 温莪术和温中牦牛儿酮的含量测定. 医药导报. 2006,25(10).5601,6601
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