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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:莪术油注射液-牦牛儿酮的含量测定方法-RP-HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

莪术油注射液-牦牛儿酮的含量测定方法-RP-HPLC

  
方法名称:
  莪术油注射液-牦牛儿酮的含量测定-RP-HPLC
应用范围:
  用于莪术油注射液中牦牛儿酮的含量测定
方法原理:
 本品加甲醇稀释,经液相色谱分离,在210nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent1100 高效液相色谱仪(二元梯度泵,自

动进样器,柱温箱,DAD检测器,化学工作站) ,美国Agilent公司

色谱条件  色谱柱:AgilentTCODS 柱(4.6mm×15cm,5 μm);流动相A: 乙腈:甲醇:水:磷酸(550∶225∶225∶1);流动相B: 甲醇;线性梯度洗脱:流动相A0 ~12min 为100% 、12~20min 由100% 降至0% 、20~35min 为0%, 流速:1.0mL/min;检测波长:210nm;柱温:35 ℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备牦牛儿酮对照品13.32mg加甲醇制成含牛儿酮33.31 μg/mL的溶液。

供试品溶液的制备   莪术油注射液,精密量取2mL, 50mL 量瓶中,加甲醇稀释至刻度。
操作步骤:
  在选定的色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各20μl进样,测定峰面积值,按外标法计算含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  曹玲,万嵘,王玉. 反相高效液相色谱法测定莪术油注射液中莪术醇和牦牛儿酮的含量. 中国生化药物杂志.2007,28(6): 493~495
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