| 别名 | |
| 汉语拼音 | ren shen dang gui ke li |
| 英文名 | Ren shen dang gui granules |
| 标准号 | WS3-B-3127-98 |
| 药物组成 | 红参须100g，当归350g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为黄棕色的颗粒；味甘，微苦。 |
| 功效 | 补益气血。 |
| 主治 | 气血两亏，面色萎黄、心悸气短、食少倦怠。 |
| 用法用量 | 开水冲服，每次3g，日2次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上二味，红参须用60%乙醇4倍量温浸五次，每次8小时，合并温浸液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，加乙醇2倍量，搅匀，静置，取上清液，残渣加60%乙醇3倍量，搅匀，静置，取上清液，与上述上清液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.2-1.25（80℃)的稠膏。当归提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣加水煎煮三次，第一次4小时，第二次3小时，第三次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，照红参须工艺项下，自“加乙醇”起依法加工成相对密度为1.2-1.25（80℃)的稠膏。将上述两种稠膏与葡萄糖900g混匀，制成颗粒，干燥，加入挥发油，混匀，即得。 |
| 检查 | 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录ⅠC)。 |
| 鉴别 | 取本品10g，加水40ml使溶解，加水饱和的正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁 醇提取液，加正丁醇饱和的水30ml振摇洗涤，分取正丁醇提取液，蒸干，加甲醇0.5ml使溶解， 作为供试品溶液。另取人参皂甙Re、Rg1、Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展 开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同的三个紫红色斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 3g/袋 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
