| 鉴别 |
（1) 取本品5g，研细，加乙醚5ml，密塞，放置10小时，并时时振摇,静置。取上清液1ml，挥干后，残渣加甲醇1ml使溶解，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液2滴，显紫红色。 （2) 取本品5g，研细，加硅藻土2g，研匀，加浓氨试液2ml使湿润，加乙醚30ml,冷浸过夜，并时时振摇，滤过，滤液挥干，加稀硫酸2ml使溶解，滤过，取滤液分置2支试管中,一管加硅钨酸试液,生成类白色沉淀；另一管加碘化铋钾试液，生成橙红色沉淀。 （3) 取本品5g，研细，加氯仿30ml，回流提取20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水饱和的正丁醇25ml回流30分钟,滤过，滤液置分液漏斗中，先用0.5%氢氧化钠溶液洗涤 2次，每次20ml,再用水洗涤2次，每次20ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10)10℃以下放置后的下层溶液为展开剂，展开,取出,晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘约数分钟，取出，分别置日光及紫外光灯 （365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
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