| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 肉桂、延胡索、牡蛎、小茴香、砂仁、高良姜、白芍、炙甘草。 |
| 加减 | |
| 功效 | 温中散寒，健胃止痛。 |
| 主治 | 用于脾胃虚弱，食欲不振，寒凝胃痛，脘腹胀满，呕吐酸水或清水。 |
| 制备方法 | 白芍、炙甘草加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，其余肉桂等六味粉碎成细粉，加入上述稠膏，混匀，烘干，粉碎成细粉，过筛，混匀。用水泛制成微丸，用百草霜包衣，撞光，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每袋装1.2g，每次l.2g，日3次口服；儿童酌减。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氧钾溶液-乙腈（85：15)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品10mg，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含芍药苷40μg)。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加50%甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，放冷，称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液5ml，蒸干，残渣用水转移至D101大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长10cm)上，先用水100ml洗脱，再用50%甲醇80ml洗脱，收集50%甲醇洗脱液，蒸干，残渣用50%甲醇转移至10ml量瓶中并稀释至刻度，用微孔滤膜（0.45μm)滤过，取滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1g含白芍以芍药苷（C23H28O11)计，不得少于0.70mg。 |
| 理化性质 | 本品为黑褐色的微丸；气芳香，味辛、甘。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （l)取本品，置显微镜下观察：石细胞类方形或类圆形，壁一面菲薄。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密。草酸钙簇晶细小，直径约5μm，一个细胞含多个簇晶。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面现类多角形，壁厚，胞腔内含硅质块。淀粉粒棒槌形，长24-44μm或更长，脐点点状、短缝状或三叉状。 （2)取本品5g，研细，加浓氨试液2ml与氯仿20ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇-二乙胺（1O：6：1：0.1)为展开剂，置展开缸中预饱和20分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 （3)取本品5g，研细，加乙醚30ml，冷浸1小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 |
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