| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 药物组成 | 猴头菌培养物浸膏、海螵蛸、延胡索（制)、白芍（制)、香附（制)、甘草（制。 |
| 加减 | |
| 功效 | 舒肝和胃，理气止痛。 |
| 主治 | 用于肝胃不和，胃脘胁肋胀痛，呕吐吞酸；慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡属上述证候者。 |
| 制备方法 | 猴头菌培养物浸膏系取猴头菌培养物，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.04（70℃)，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩成相对密度为1.30（70℃)的浸膏。每100g浸膏加辅料约50g，混匀，干燥；其余海螵蛸等五味粉碎成细粉，过筛，混匀，灭菌，与上述粉末混匀，装入胶囊，即得。 |
| 用法用量 | 每粒0.34g，每次4粒，日3次口服；或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色活条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（25：75)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加流动相制成每lml含20μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，充分振摇后，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，放置30分钟，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含白芍以芍药苷（C23H28O11)计，不得少于0.40mg。 |
| 理化性质 | 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；气芳香，味甜、微苦。干燥失重取本品适量，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定。 （l)取本品内容物1g，加水5ml，在50-60℃的水浴中加热约1小时，滤过，滤液加碱性酒石酸铜试液10ml，置水浴中加热10分钟，放冷，滤过，取滤液少许，加1倍体积的碱性酒石酸铜试液同上法操作，应无沉淀生成。另取滤液少许，加盐酸2ml，煮沸20分钟，放冷，再加过量氢氧化钠试液使呈碱性，加碱性酒石酸铜试液适量，置水浴上加热10分钟，即生成橘黄色沉淀。 （2)取本品内容物约3.5g，加70%乙醇60ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥至约5ml，滤过，滤液作为供试品溶液。另取甘氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、组氨酸对照品，加70%乙醇分别制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各lμl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取本品内容物5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水适量使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇（15：8：2)为展开剂，置以展开剂预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在空气中挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
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