| 编号 | 881 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男14例，女9例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.25±10.40岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国Hoechs |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用格列美脲(商品名亚莫利，德国Hoechst)每日1mg作为惟一的降糖药物进行治疗；其后每2周随访一次，根据FPG 水平调整格列美脲剂量在每日1～4mg，为期4个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 随访完成情况。23例病人中1例因不良反应退出，1例因不遵守研究方案退出，1例由于研究过程中因上呼吸道感染引起血糖恶化并发酮症退出，余20例完成全部随访。2 格列美脲对糖、脂代谢的影响。格列美脲每日1～ 4 mg治疗4个月后，20例病人中10例FPG达到控制目标(≤7.0mmol/L )。19例病人果糖胺(fructosamine，FA)降至正常范 围(≤ 2.8 mmol/L )。格列美脲治疗4个月后病人FPG、FA、FINS、HOMA-IR、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲治疗中有2例(8.7%)出现轻度低血糖，2例病人用药剂量均为每日3 mg，经对症处理并减量为每日2 mg后均好转，其后再无类似发作。2例(8.7%)出现双下肢水肿，1例经口服小剂量利尿剂(氢氯噻嗪12.5 mg。每日2次)后好转，继续采用格列美脲治疗；1例利尿剂治疗后水肿无明显改善，遂自行停药5天后水肿消退，退出试验。23例病人中2例(8.7% )治疗结束时出现血清酶谱(ALT)异常升高(>40U/I )，全部病人治疗后肾功能未见异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
