| 编号 | 1134 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男32例，女39例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 45～72岁 |
| 平均年龄 | 58.24±5.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组为25例，治疗方法为每日在早、晚餐后各口服二甲双胍1次，每次0.5g；每日早餐后口服吡格列酮1次，每次30mg；对照组包含有二甲双胍组(M组)和吡格列酮组(P组)，M组24例治疗方法为每日在早、晚餐后各口服二甲双胍1次，每次0.5 g；P组22例治疗方法为每日早餐后口服吡格列酮1次，每次30mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后FPG、2hPG及HbAlc变化及比较：各治疗组在观察治疗期间均无低血糖反应发生，从表2所示：三组入选对象在治疗前FBG、2hPG及HbA1c，差异无显著性(P >0.05)。用药后三组患者的FPG、2hPG及HbAlc均较用药前下降，其中治疗后M组FPG，治疗组FPG、2hPG和HbAlc与治疗前比较有显著降低(P<0.01)，治疗后M组的2hPG、HbA1c，P组FPG、2hPG及HbA1c与治疗前比较有明显降低(P<0.05)。在治疗后，M组与P组间FPG、2hPG及HbA1c比较差异无 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
