| 编号 | 860 |
| 总例数 | 205例 |
| 性别例数 | 观察组：男66例，女46例；对照组：男49例，女44例 |
| 治疗组例数 | 112例 |
| 对照组例数 | 93例 |
| 年龄区间 | 观察组：20～73岁，对照组：28～68岁 |
| 平均年龄 | 观察组：52.7±9.0岁，对照组：53.7±9.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海医药工业研究院亚东药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列齐特为每日40mg，达美康为每日80mg，根据血及尿糖情况逐渐增加剂量，疗程为2～3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华人民共和图卫生部药政局《新药(西药)临床研究指导原则汇编》1993年版制定的降糖药物疗效评定标准执行(表1)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0860-1※ |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、国产格列齐特降血糖的效果：经治疗，观察组112例空腹及餐后2小时血糖总体水平均非常显著下降(均P<0.O1)；对照组93例空腹及餐后2小时血糖总体水平亦非常显著下降(均P<0.01)。两组间相比，上述二指标治疗前无显著差异(均P>0.05)；治疗后差异非常显著，观察组血糖总体水平低于对照组(均P<0.01，表2)。 二、疗效分析：观察组疗程2～3个月，药物有效剂量为每日111.1±64.8(20～240)mg。治疗112例患者显效101例，有效10例，显效率为90.17%，有效率为99.11%；对照组 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
