| 编号 | 1713 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 对照组例数 | 30例，男17例，女13例 |
| 年龄区间 | 治疗组45～66岁，对照组43～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(57.8±5.7)岁，对照组(55.6±7.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950075 |
| 生产厂家 | 山东鲁南制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：参芪降糖颗粒(组成：人参、黄芪、生地黄、麦冬、天花粉、枸杞子、五味子、覆盆子、山药、茯苓等，山东鲁南制药厂生产，批准文号：国药准字Z10950075)3g，每日2次，进餐前30分钟口服；对照组：单用诺和灵50R，早晚餐前30分钟分2次皮下注射。诺和灵50R剂量根据血糖测定结果调整至满意控制血糖的最小有效剂量。两组均以12周为一个疗程，治疗一个疗程后评定疗效。 |
| 联合用药 | 治疗组同时配合诺和灵50R[诺和诺德(中国)制药有限公司，进口药品注册证号：BH20020560，分包装批准文号：国药准字J20030085]，早晚餐前30分钟分2次皮下注射。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组在治疗12周后FPG、2小时PG、HbA1C与对照组疗效比较，差异均无显著性(P>0.05)，但在血糖得到良好控制的前提下，治疗组诺和灵50R用量为(22.27±3.95)IU，对照组为(28.00±5.25)IU，治疗组诺和灵50R用量较对照组节约20%，(P<0.01)。同时观察发现对照组出现8例低血糖反应，治疗组仅1例，两组比较有显著性差异(P<0.05)。 。 |
| 本研究报道不良反应 | 同时观察发现对照组出现8例低血糖反应，治疗组仅1例。 |
| 其他报道不良反应 |
