| 编号 | 30899 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：58～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.4岁；对照组：67.2岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；单硝酸异山梨酯注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河北神威药业有限公司；山东鲁南制药有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规予呋噻米利尿，毒毛花苷K强心，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂减轻心脏负荷及延缓心室重塑，根据痰培养药敏试验选择敏感抗生素抗感染治疗，并予吸氧、化痰、止咳、平喘等综合治疗。治疗组在对照组治疗的基础上，加用参麦注射液60ml加入10%葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注。单硝酸异山梨酯20mg加入5%葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注。 |
| 联合用药 | 单硝酸异山梨酯 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状、体征明显改善，心室率<100次/min，心功能提高2级；有效：症状、体征改善，心室率<100次/min，心功能提高1级；无效：未达到有效指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
