| 编号 | 30953 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男37例，女22例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～82岁；对照组：46～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.55±10.69岁；对照组：71.64±7.58岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压27例，糖尿病3例，冠心病4例；对照组：合并高血压17例，糖尿病2例，冠心病2例。 |
| 药品通用名称 | 通心络胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 380mg |
| 批准文号 | 国药准字Z19980015 |
| 生产厂家 | 河北省石家庄以岭药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：丹参注射液2Oml加入250ml生理盐水中静脉滴注，每天1次，连续2W。治疗组：在对照组基础上加用通心络胶囊口服治疗，每次1.14g，3次/d，连续2W。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)神经功能缺损改善评定：据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准，采用中国卒中功能量表。神经功能缺损评分减少率=[(治疗前CSS评分一治疗后CSS评分)/治疗前CSS评分]×100%。神经功能缺损评分减少率≥18%为临床有效。(2)SPECT检测结果评定：利用感兴趣区(region ofintreat ROI)技术进行半定量。摄取比值(ROI比值)=患侧感兴趣区计数/健侧感兴趣区计数。AROI=治疗后ROI比值一治疗前ROI比值。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
