| 编号 | 30430 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 治疗组：男40例，女20例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55±7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z11021350；国药准字Z11021351 |
| 生产厂家 | 北京双鹤高科天然药物有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病人均在常规治疗不能有效缓解心绞痛的情况下，治疗组用舒血宁注射液20 ml加入5%GS 250 ml，静脉点滴，每日1次；对照组给予丹参注射液20 ml加入5%GS 250 ml静脉点滴，每日1次，1O～ 14 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛的心电图疗效判断标准按1993年卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评价。统计学处理计量资料采用配对t检验。临床疗效，显效：同等劳力程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少8O%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～79%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少不足50%。心电图疗效，显效：静息心电图恢复正常，平板运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升1级以上；有效：静息心电图相关导联ST段治疗后回升1 mm 以上但未达到正常标准，或相关导联双肢对称倒置T波变浅达50%以上，或由平坦变为直立，或运动耐量上升1级；无效：静息或活动平板试验心电图与治疗前相比基本无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 60例患者静脉用药过程中仅2例出现轻度头晕、面红，经减慢滴速症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
