| 编号 | 30842 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男47例，女15例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～84岁；对照组：44～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 曲克芦丁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Troxerutin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 300mg |
| 批准文号 | 国药准字H37023348；国药准字H37023426；国药准字H37023425 |
| 生产厂家 | 青岛金峰制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗期间对照组与治疗组采用相同的常规治疗，如调整血压、血糖、颅内压等。对照组用丹参20 mL加入生理盐水250 mL溶液中，静脉滴注，1次/d，口服阿司匹林100 mg，1次/d。治疗组在上述治疗的基础上加用曲克芦丁900 mg加入生理盐水250 mL中，静脉滴注，1次/d。对照组与治疗组治疗时间均为14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1996年全国第四届脑血管学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》，把急性脑梗死的治疗效果分为：(1)基本痊愈：神经功能缺损积分减少9O%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损积分减少46%～89%，病残程度l～3级；(3)进步：功能缺损积分减少18%～45%，病残程度4级；(4)无变化：功能缺损积分增减<18%，病残程度5级；(5)恶化：功能缺损积分增加值≥18%。基本痊愈、显著进步和进步合为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经14 d治疗，治疗组基本痊愈1O例(32．2％)，显著进步1l例(35．5％)，进步6例(19．4％)，无变化3例(9．7％)，恶化l例(3．2％)；总有效27例(87．1％)。对照组基本痊愈3例(9．7％)，显著进步1O例(32．2％)，进步7例(22．6％)，无变化9例(29％)，恶化2例(6．5％)；总有效2O例(64．5％)。经x\ \{2\}检验，两组有效率差异极其显著(P<0．01)。治疗组和对照组在治疗前后监测血常规。肝、肾功能均无明显变化，血黏度检测具体结果见表1
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
