| 编号 | 1406 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男31例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～81岁 |
| 平均年龄 | 51岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫雷西嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Moracizine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组53例患者，其中21例已经用过一种或数种其它抗心律失常药无效或疗效不佳，经停用其它抗心律失常药5个半衰期以上后改用莫雷西嗪治疗。其余32例未用过其它抗心律失常药。所有患者莫雷西嗪口服剂量均从300mg/d开始，如效果不显著，每隔3日～4日逐渐增至450mg/d、600mg/d、800mg/d。每6小时1次口服，待心律失常控制满意后改为350mg～500mg/d维持量，需服维持量3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心律失常发生频率或阵数比用药前减少≥90%或消失者；有效：减少50%～89%者；无效：减少<50%者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组53例中，显效31例，占58.5%；有效12例，占22.6%；无效10例，占18．9%；总有效率为81.1%。其中31例室上性心律失常，显效17例，占54.8%，有效7例，占22．6%；无效7例，占22.6%；总有效率为77.4%。22例室性心律失常中，显效14例，占63．6% ；有效5例，占22.7% ；无效3例，占13.6%；总有效率为86．3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 胃肠道反应7例(其中恶心2例，食欲减退2例，上腹饱胀3例)，头胀1例，口干2例，窦房阻滞1例。 |
| 其他报道不良反应 |
