| 编号 | 30838 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～79岁 |
| 平均年龄 | 65±6岁 |
| 疾病 | 肾性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸乌拉地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 利喜定 |
| 药品英文名称 | Urapidil Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 25mg |
| 批准文号 | 国药准字H20000254 |
| 生产厂家 | 西安利君制药股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利喜定12.5mg加入生理盐水10mL中缓慢静脉推注，继以(0.1～0.4)mg/min的滴速持续静脉输注，根据血压调整滴速，至血压(160 mmHg～170 mmHg)/(100 mmHg～110 mmHg)后维持12 h。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定。显效：①DBP下降≥10 mmHg，并降至正常；②DBP未达到正常范围，但下降≥20 mmHg。有效：①DBP下降<10 mmHg，但已达正常范围；②DBP未达到正常范围，但下降10 mmHg～19 mmHg；③SBP下降≥30 mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
用药前后血压、心率的变化静脉推注利喜定后5 min血压明显下降，10 min～60 min达高峰，此后血压保持稳定。用药后各时间段的血压与用药前比较有统计学意义(P<0．01)，而用药后各时间段心率比较无统计学意义(P>0．05)。详见表1。 疗效情况降压疗效为显效25例，有效13例，无效2例，总有效率为95％。 |
| 本研究报道不良反应 | 有2例病人用药后2 h自感心悸，调慢滴速后心悸症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
