| 编号 | 1410 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男36例，女14例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～69；对照组：55～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.1±5.2岁；对照组：56.0±5.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组常规应用阿司匹林，β-阻滞剂，硝酸酯类药物和钙拈抗剂，可使用抗凝降脂等药物。曲美他嗪组在常规治疗基础上，加用曲美他嗪20 mg，3次/d，口服，连用12周。在此期间两组均不允许使用干扰ST段的药物，如胺碘酮，单胺氧化酶抑制剂，吗多明和潘生丁等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1。治疗前曲美他嗪组和常规治疗组的心绞痛发作次数，舌下含服硝酸甘油用量，运动时间、运动总作功、运动至ST下移0.1 mV的时间等方面均元显著差异(P>0．05)。治疗第12周试验结束时，同常规治疗组相比，曲美他嗪组每周心绞痛发作次数减少56%，每周舌下合服硝酸甘油用量减少58％(P<0．01)实验结束时曲美他嗪组仅有2例仍有心绞痛发作，常规治疗组却有10例仍有心绞痛发作，两组有显著性差异(P 12周试验结束时，同常规组相比，曲美他嗪组运动总时间延长2O%，运动总作功增加24%，运动至ST段下移1 mm的时间延长23%(P<0．01)。但两组在静息和运动高峰时的心率，收缩压和二项乘积均无显著性差异(P>O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 曲美他嗪组心悸1例，头痛1例，上腹不适1例，均无需停药。 |
| 其他报道不良反应 |
