编号 | 262 |
总例数 | 128例 |
性别例数 | 男72例,女56例 |
治疗组例数 | 71例 |
对照组例数 | 57例 |
年龄区间 | 治疗组:40~88岁;对照组:44~93岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.97±10.52岁;对照组:72.47±10.93岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组:伴发高血压病57例,冠心病20例,糖尿病16例。对照组:伴发高血压病46例,冠心病15例,糖尿病12例。 |
药品通用名称 | 生脉注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sheng Mai Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 和黄药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 均予血塞通注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。治疗组另予生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,每日1次。两组均以14d为1疗程。伴发糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液。 |
联合用药 | 血塞通 |
疗效评价标准 | 基本痊愈:神经功能缺损程度评分减少90%~100%,病残程度0级。显著进步:神经功能缺程程度评分减少46%~89%,病残程度1~3级。进步:神经功能缺损程度评分减少18%~45%。无变化:神经功能缺损程度评分减少或增加在17%左右。恶化:神经功能程度缺损评分增加18%以上。死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |