| 编号 | 30818 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男93例，女87例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 39～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54±8岁；对照组：54±6岁 |
| 疾病 | 稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 碟脉灵注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林省通化白山制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组碟脉灵20ml加人生理盐水250ml中，静脉点滴，1次/日。对照组复方丹参注射液16ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次/日，两组疗程均为3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛症状疗效和心电图疗效均按1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定症状疗教标准：①显效：同等程度的劳累不引起心绞痛或心绞痛发作频率减少>90%。基本不用硝酸甘油。② 有效：心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均减少50%～90%。③无效：过不到以上标准者。心电图疗效标准：① 显效：活动平板运动试验由阳性转为阴性或运动耐显上升≥2级。②有效；活动平板运动试验心电图缺血性ST段回升≥1.5mm，或运动耐显上升1级。③无效：达不列以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
