| 编号 | 30582 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男47例，女23例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～90岁；对照组：32～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.00±12.66岁；对照组：58.53±13.68岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予控制血压，控制颅内压，防治合并症等对症治疗。治疗组均于发病后7 d给予血塞通注射液500 mg加入0.9%氯化钠液体中静脉滴注，每天1次，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45% ；无变化：神经功能缺损评分减少±17% ；恶化：神经功能缺损评分增加在18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
