编号 | 2754 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男28例,女20例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 42~76岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 肺源性心脏病伴心力衰竭 |
并发症 | 慢性支气管炎42例,支气管哮喘3例,支气管扩张2例,胸廓畸形1例;心功能二级15例,心功能三级26例,心功能四级7例;合并肾功能不全l5例,肺性脑病l2例,冠心病11例,高血压病7例,糖尿病3例。 |
药品通用名称 | 黄芪注射液;丹参注射液;光量子氧透射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药;中药;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组进行吸氧、抗炎、解痉、纠正酸碱平衡、利尿、强心常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液300ml经光量子氧透射机充氧3~5min,氧气流量5L/min,后经紫外线照射30~60min后加入黄芪注射液20ml、丹参注射液20ml。30~60min静脉点滴,日1次,7~10日为1个疗程。 |
联合用药 | 丹参注射液并光量子氧透射液 |
疗效评价标准 | 显效:咳嗽、咳痰、呼吸困难症状消失或明显改善,紫绀、水肿消失,肺部啰音消失或显著减少,心力衰竭纠正或心功能提高2级以上;有效:上述症状、体征大部分改善或心功能提高1级;无效:症状、体征略有改善或无变化,或不足1个疗程死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显敷18例,有效4例,无效2例,总有效率91.7%;对照组显敷l2例,有效6例,无效6例,总有效率为75.0%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |