| 编号 | 2463 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男54例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51±12岁；对照组：50±14岁 |
| 疾病 | 稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给丹参注射液250ml(10g)每日一次静脉滴注。B组给丹参注射液250ml(1Og)静脉滴注，给硝酸甘油10mg加入250ml 5%葡萄糖液中静脉滴注，每天1次，两组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1993年制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》为评价标准。症状疗效：显效：同等劳力程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数及服用硝酸甘油量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～80%。无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少不足50%。心电图疗效：显效：静息心电图恢复正常，活动平板运动试验心电图由阳性转为阴性，或运动耐量上升两级。有效：静息心电图相关导联降低的sT段治疗后回升0．1mv以上，但未正常；或主要导联倒置T波变浅达50%以上，或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升一级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组肝、肾功能及血脂、血糖等治疗前后均无明显变化。A组治疗后未发现不良反应。B组在开始治疗l4例出现头痛外，于2周减少硝酸甘油剂无不良反应。两组治疗前后均有显著的血液流变学变化。 |
| 其他报道不良反应 |
