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编号
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30515
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总例数
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60例
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性别例数
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男40例，女20例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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治疗组：45～77岁；对照组：47～75岁
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平均年龄
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治疗组：60.5±7.11岁；对照组：59.6±7.5岁
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疾病
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急性脑梗塞
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并发症
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药品通用名称
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舒血宁注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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5ml
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批准文号
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国药准字Z23022003；国药准字Z23022004
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生产厂家
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黑龙江省珍宝岛制药有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组均给予常规治疗：低分子右旋糖酐500ml静脉点滴，复方丹参注射液2Oml溶于0.9%氯化钠或5%葡萄糖25Oml静脉点滴，能量合剂250ml或500ml静脉点滴，每日1次。治疗组加用舒血宁注射液10ml静脉点滴，2次/d，连用15d。
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联合用药
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疗效评价标准
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按神经功能缺损程度评分标准及改良爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组日常生活能力缺陷程度进行评分，疗效判定标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度O级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。其中基本痊愈、显著进步、进步定为有效，无变化、恶化、死亡定为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：治疗组墓本痊愈14例(46．66%)，显著进步1O例(33．33%)，进步4例(13．33%)，无变化2例(6．66%)，总有效率93．33%。对照组基本痊愈9例00%)，显著进步9例(30%)，进步3例(1O%)，无变化6例(20%)，恶化2例(6．66%)，死亡1例0．33%)。总有效率70%。2组比较差异有显著意义(P<0．05)。2组患者治疗前后神经功能缺损评分比较。治疗组治疗前后功能缺损评分分别为(20．75±1．17)和(20．86±1．1 91(P
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本研究报道不良反应
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2例有头晕、头痛、恶心等不适
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其他报道不良反应
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